2024 Szerző: Elizabeth Oswald | [email protected]. Utoljára módosítva: 2024-01-13 00:07
A mülleri anomáliáknak egyetlen oka sincs. Egyesek örökletesek, mások véletlenszerű génmutációnak vagy fejlődési rendellenességnek tulajdoníthatók.
Genetikusak a méh anomáliái?
Számos gént azonosítottak a méh, a méhnyak, a petevezetékek és a hüvely rendellenes és normális fejlődésében. Sok anomáliát többtényezősnek éreznek; azonban vannak családi öröklődésről szóló esetjelentések, amelyek arra utalnak, hogy specifikus genetikai mutációk okozhatják ezeket a hibákat [1].
Mi okozza a Mulleri-féle csatorna rendellenességeket?
Általában a szövetek egy része felfelé vándorol, hogy kialakítsa a méhet és a petevezetékeket, a fennmaradó szövet pedig lefelé vándorol, hogy kialakítsa a hüvelyt. A folyamat bármely megszakítása a méh, a hüvely vagy mindkettő fejlődési rendellenességéhez vezethet, ami Mülleri anomáliához vezet.
Mi az a Mulleri-hiba?
Amikor ez megtörténik, egyetlen méh képződik nyitott üreggel és két petevezetékkel. Előfordulhat, hogy a méh és a petevezetékek nem úgy alakulnak, ahogy kellene. Ezeket a rendellenességeket mülleri anomáliáknak vagy hibáknak nevezzük. A Mülleri anomáliák megnehezíthetik vagy lehetetlenné tehetik a teherbeesést.
Ki osztályozza a mülleri anomáliákat?
A mülleri csatorna anomáliák kategorizálására a legszélesebb körben elfogadott módszer az AFS osztályozás (1988). Ez a rendszer a mülleri anomáliákat a szakok szerint rendeziméh anatómiai defektusa. Szabványos jelentési módszereket is lehetővé tesz.
