Az első kinazolin-származékot (2-ciano-3,4-dihidro-4-oxo-kinazolin) 1869-ben állították elő cianogének antranilsavval történő reakciójával. [15]. Sok évvel később a kinazolint a 2-karboxi-származék (kinazolinon) dekarboxilezésével nyerték, amely más módszerrel könnyebben előállítható.
Melyik gyógyszer a kinazolinongyűrű?
Számos quinazolinon-alapú gyógyszerről, köztük az idelalisibről és a fenquizone-ról, az antimikrobiális, daganatellenes, gombaellenes és citotoxikus hatások széles spektrumát mutatták ki [20]. A lapatinib hatásosnak bizonyult az emlőrák kombinált terápiájában [21].
Mi az a kinazolin-származék?
A kinazolin egy vegyület, amely két kondenzált hattagú egyszerű aromás gyűrűből áll – benzolból és pirimidingyűrűből. … A kinazolin származékok tulajdonságai a következő három tényezőtől függenek: A szubsztituensek természete. A szubsztituensek jelenléte, akár a pirimidingyűrűben, akár a benzolgyűrűben vannak.
Hogyan készíted a kumarint?
A kumarint úgy állítják elő, hogy orto-hidroxi-benzqaldehid nátriumsóját ecetsavanhidriddel kezelik. Más módszereket is magában foglal, amelyeket Pechmann Claisen, Knoevenagal, Reformatsky-reakció és Wittig fejlesztett ki a kumarinok pirongyűrű-részeinek szintézisére.
A Pyrazin funkcionális csoport?
A pirazin heterociklusosaromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C4H4N2. Ez egy szimmetrikus molekula D2h pontcsoporttal. A pirazin kevésbé bázikus, mint a piridin, piridazin és pirimidin. A pirazin és számos alkilpirazin a pékáruk íz- és aromavegyületei.
