A pirazol- vagy izoxazol-származékokat terminális alkin, hidrazin (hidroxilamin), környezeti nyomáson lévő szén-monoxid és aril-jodid palládiumkatalizált, négykomponensű kapcsolásával állítják elő..
Hogyan fogja elkészíteni az 1/3 pirazolt?
Elv: Az 1,3-szubsztituált pirazolt diaril-hidrazon és vicinális diol vas(III)-klorid és terc-butil-hidroperoxid (TBHP) jelenlétében történő ciklizálásával állítják elő, amelyet regioszelektív szintézisnek is neveznek. szubsztituált pirazolból.
Mire használható a pirazol?
[3] Számos pirazolszármazék klinikailag már nem szteroid gyulladáscsökkentőként is alkalmazható, mint például az antipirin vagy a fenazon (fájdalomcsillapító és lázcsillapító), a metamizol vagy a dipiron (fájdalomcsillapító és lázcsillapító), az aminopirin vagy az aminofenazon (gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító), …
Miért bázikus a pirazol a természetben?
Ez egy heterociklus, amelyet három szénatomból és két szomszédos nitrogénatomból álló 5 tagú gyűrű jellemez. A pirazol gyenge bázis , pKb 11,5 (a konjugált sav pKa 2,49 25 °C-on). A pirazolok szintén olyan vegyületek csoportjába tartoznak, amelyeknek a C3N2 gyűrűje szomszédos nitrogénatomokkal rendelkezik.
Mi az a tiazolgyűrű?
A tiazol vagy 1,3-tiazol egy heterociklusos vegyület, amely ként és nitrogént is tartalmaz; a „tiazol” kifejezés a származékok nagy családjára is utal. …A tiazolgyűrű a tiamin-vitamin összetevőjeként figyelemre méltó (B1).
