Miért okoz az mthfr vetélést?

Tartalomjegyzék:

Miért okoz az mthfr vetélést?
Miért okoz az mthfr vetélést?
Anonim

Hyperhomocysteinemia. Az MTHFR mutáció egyik változata, a C677T hiperhomociszteinemiát okozhat, és visszatérő vetélésekben és szív- és érrendszeri betegségekben is szerepet játszik.

Okozik az MTHFR gén vetélést?

Terhesség alatt azoknál a nőknél, akiknél pozitív a mutált MTHFR-gén, nagyobb a vetélés kockázata, preeclampsia vagy születési rendellenességgel, például spina bifidával született baba.

Az MTHFR megnehezíti a teherbeesést?

Míg a nők teherbe eshetnek MTHFR génmutációval, megnőhet a terhesség alatti szövődmények kockázata, beleértve a preeclampsiát, a veleszületett születési rendellenességeket és a policisztás petefészek-betegséget (PCOD)).

Okoz-e az MTHFR halvaszületést?

MTHFR által okozott véralvadás

A terhesség korai szakaszában előfordulhat, amikor a magzat rendkívül sérülékeny, ami ismétlődő vetélést okoz, vagy később a terhesség alatt, amikor vérrög képződik a méhlepényben vagy a köldökzsinórban, éshalvaszületés.

Mit kockáztat az MTHFR?

Az ismétlődő vetélések és a neurális csőhibák potenciálisan az MTHFR-hez kapcsolódnak. A Genetic and Rare Diseases Information Center szerint a tanulmányok azt sugallják, hogy azok a nők, akiknek két C677T változata van, nagyobb a kockázata annak, hogy neurális csőhibás gyermeket vállaljanak.

Ajánlott: