Hyperhomocysteinemia. Az MTHFR mutáció egyik változata, a C677T hiperhomociszteinemiát okozhat, és visszatérő vetélésekben és szív- és érrendszeri betegségekben is szerepet játszik.
Okozik az MTHFR gén vetélést?
Terhesség alatt azoknál a nőknél, akiknél pozitív a mutált MTHFR-gén, nagyobb a vetélés kockázata, preeclampsia vagy születési rendellenességgel, például spina bifidával született baba.
Az MTHFR megnehezíti a teherbeesést?
Míg a nők teherbe eshetnek MTHFR génmutációval, megnőhet a terhesség alatti szövődmények kockázata, beleértve a preeclampsiát, a veleszületett születési rendellenességeket és a policisztás petefészek-betegséget (PCOD)).
Okoz-e az MTHFR halvaszületést?
MTHFR által okozott véralvadás
A terhesség korai szakaszában előfordulhat, amikor a magzat rendkívül sérülékeny, ami ismétlődő vetélést okoz, vagy később a terhesség alatt, amikor vérrög képződik a méhlepényben vagy a köldökzsinórban, éshalvaszületés.
Mit kockáztat az MTHFR?
Az ismétlődő vetélések és a neurális csőhibák potenciálisan az MTHFR-hez kapcsolódnak. A Genetic and Rare Diseases Information Center szerint a tanulmányok azt sugallják, hogy azok a nők, akiknek két C677T változata van, nagyobb a kockázata annak, hogy neurális csőhibás gyermeket vállaljanak.