A Philips Respironics által gyártott népszerű BiPAP és CPAP gépek visszahívásra kerülnek az eszközökben lévő vegyszerek miatt. A gépben lévő habban lévő vegyszerek lebomlanak, és hosszú távú egészségügyi problémákat okozhatnak. A visszahívás 2 millió embert érintett az Egyesült Államokban.
Mely CPAP-gépeket hívták vissza 2021-ben?
Az eszközöket 2009 júliusa és 2021 áprilisa között forgalmazták, és több mint felét az Egyesült Államokban értékesítették. A visszahívott termékek többsége az első generációs DreamStation gépek. A DreamStation 2 eszközöket ez nem érinti.
Mely CPAP-gépek vannak visszahívás alatt?
Az FDA felülvizsgálta és egyetértett a Philips Respironics tervével a visszahívott DreamStation CPAP és BiPAP gépekre, különösen a DreamStation CPAP-ra; Pro, Auto (minden konfiguráció), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (minden konfiguráció) és DreamStation ST, ASV, AVAPS (minden konfiguráció).
Honnan tudhatom, hogy a CPAP gépemet visszahívták-e?
Honnan tudhatom, hogy a CPAP-omat visszahívták?
- Keresse meg eszköze sorozatszámát. Az egység alján található címkén egy sor betű és szám található, amelyek a címkén szereplő SN vagy S/N számot követik. …
- Ugrás a Philips Respironics visszahívási webhelyére.
- Töltse ki a regisztrációs űrlapot. …
- Nézze meg a megerősítést.
Mi váltja fel a CPAP-gépet?
Az új kezelés – Inspire Upper Airway néven ismertStimulációs (UAS) terápia – az első beültethető eszközt kínálja az obstruktív alvási apnoe kezelésére. A terápia a test belsejéből és a páciens természetes légzési folyamatával működik.
