Alfa-talaszémia Alfa-talaszémia Az alfa-talaszémia (α-thalassaemia, α-thalassaemia) a talaszémia egyik formája, amely a HBA1 és HBA2 géneket érinti. A talaszémiák olyan öröklött vérbetegségek csoportja, amelyek a hemoglobin, a vérben oxigént szállító molekula termelési zavarához vezetnek. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-talaszémia
Alfa-talaszémia – Wikipédia
intermedia vagy HbH-betegség hemolízist és súlyos vérszegénységet okoz. A Hb Bart-kórral járó alfa-thalassemia major non-immun hydrops fetalis in utero-t okoz, amely szinte mindig halálos.
Mi a legsúlyosabb talasszémia?
Az alfa-thalassaemia esetén a talaszémia súlyossága a szüleitől örökölt génmutációk számától függ. Minél több a mutált gén, annál súlyosabb a talaszémia. Béta-thalassaemia esetén a talaszémia súlyossága attól függ, hogy a hemoglobinmolekula melyik része érintett.
Robosodhat az alfa-talaszémia?
A tünetek súlyosbodhatnak lázzal. Ezek súlyosbodhatnak is, ha bizonyos gyógyszereknek, vegyszereknek vagy fertőző ágenseknek van kitéve. Gyakran van szükség vérátömlesztésre. Nagyobb a kockázata annak, hogy gyermeke alfa-thalassaemia majorban szenved.
Melyik thalassemia a leggyakoribb?
Béta thalassaemia meglehetősen gyakori vérbetegség világszerte. Évente több ezer béta thalassamiás csecsemő születik. Béta thalassaemia leggyakrabban a mediterrán országokból, Észak-Afrikából, a Közel-Keletről, Indiából, Közép-Ázsiából és Délkelet-Ázsiából származó embereknél fordul elő.
Melyik thalassemia veszélyes?
Béta thalassemia major (Cooley-féle vérszegénységnek is nevezik). A béta-thalassemia majorban szenvedőknek súlyos tüneteik és életveszélyes vérszegénységük van. Rendszeres vérátömlesztésre és egyéb orvosi kezelésre van szükségük.