A Gomberg-reakció a következőkre utalhat: Gomberg-Bachmann-reakció, aril-aril kapcsolási reakció diazóniumsón keresztül. Gomberg-szabad gyökös reakció, egy olyan reakció, amelyben trifenil-metil-gyököt állítanak elő úgy, hogy trifenil-metil-kloridot egy fémmel, például ezüsttel vagy cinkkel kezelnek dietil-éter vagy benzol jelenlétében.
Hogyan állítják elő a bifenilt a Gomberg-reakcióval?
Az 1 arénvegyület (itt benzol) bázissal és a 2 diazóniumsóval kapcsolódik a 3 biarilcsoporthoz egy közbenső arilcsoporton keresztül. Például a p-bróm-fenil előállítható 4-bróm-anilinből és benzolból: BrC6H4NH 2 + C6H6 → BrC6H 4−C6H.
Mi az a Pschorr gyűrűzárás?
A Pschorr-reakció klasszikus gyűrűzárási eljárás policiklusos rendszerek kialakítására, amelyben két arilcsoport kapcsolódik egymáshoz. Ez egy hidat képvisel, amely összeköti a diazóniumion-kémiát a PAH-szintézissel.
Mi az a diazóniumcsoport?
A diazóniumvegyületek vagy diazóniumsók a szerves vegyületek egy csoportja, amelyeknek közös R−N funkciós csoportja van + 2 X − ahol R bármilyen szerves csoport, például alkil- vagy arilcsoport, X pedig szervetlen vagy szerves anion, például halogénatom.
Miért instabilok a diazóniumsók?
A diazóniumsók stabilitása – meghatározás
Az alkán-diazóniumsók instabilitása, mivel hajlamosak egy kivételesen stabil nitrogénmolekulát eliminálni, hogy karbokationokat képezzenek, pl., alifás diazóniumsótR−N≡NX−→alkilkarbokationR++N≡N+X−.
