Tipp: A Gabriel-ftálimid szintézissel alifás primer aminokat (R - NH2) állítanak elő primer alkil-halogenidekből (R - X). Az elsődleges aminok azok a vegyületek, amelyekben egy alkilcsoport (R) és két hidrogénatom kapcsolódik a nitrogénatomhoz.
Az alábbiak közül melyik állítható elő Gabriel-ftálimid szintézissel?
A neo-pentilamin, n-butilamin és a terc-butil-amin elsődleges, de a neopentil-amin, a terc-butil-amin pedig gátolt aminok, így Gabriel-féle csak n-butilamint tud előállítani. Ftálimid szintézis.
Az alábbiak közül melyik készíthető a legjobban Gabriel Pthalimide reakcióval?
A Gabriel-ftálimid reakció felhasználható aril- és alkil-aminok.
Az alábbiak közül melyik nem állítható elő Gabriel-ftálimid szintézissel?
A butil-amin, az izobutil-amin és a 2-fenil-etil-amin primer aminok, ezért ezek Gabriel-féle szintézissel előállíthatók, de az N-metil-benzil-amin egy szekunder amin, ezért nem állítható elő Gabriel szintézise alapján.
Mi a korlátja a Gabriel-ftálimid szintézisének?
A Gabriel-módszer általában nem működik szekunder alkil-halogenidekkel. A szintézis másik hátránya, hogy savas/bázisos hidrolízis alkalmazása alacsony hozamot ad, míg a hidrazin használata viszonylag keménysé teheti a szintézis körülményeit.
