Az
SN1 reakciók csaknem mindig gyenge nukleofileket tartalmaznak, mert az erős nukleofilek túlságosan reaktívak ahhoz, hogy lehetővé tegyék karbokation képződését. … Mivel az SN1 reakciók karbokation intermediert tartalmaznak, az SN1 reakciókban karbokation átrendeződések történhetnek. NEM fordulnak elő SN2 reakciókban.
Számít a nukleofil erősség az SN1-ben?
A nukleofil erőssége nem befolyásolja az SN1 reakciósebességét, mert amint fentebb említettük, a nukleofil nem vesz részt a sebesség-meghatározó lépésben.
Az SN1 függ a nukleofiltől?
Az SN1 reakció sebességi törvénye összességében elsőrendű
Amikor ezt tesszük, észrevesszük, hogy az arány csak a szubsztrát koncentrációjától függ, de nem a nukleofil koncentrációra.
Az SN1-reakciók jó nukleofil esetén működnek a legjobban?
Az SN2 hajlamos arra, hogy erős nukleofilekkel haladjon tovább. Az SN1 hajlamos a gyenge nukleofilekkel folytatni . Az SN2 hajlamos az erős nukleofilekre; ez alatt általában a negatív töltésű nukleofileket értjük, mint például a CH3O(–), CN(–), RS(–), N3(–), HO(–) és mások.
Mi a nukleofil az SN1-ben?
Gyakran az sn1 reakcióban a nukleofil az oldószer, amelyben a reakció végbemegy. Sn2: Az sn2 reakciókban a nukleofil kiszorítja a távozó csoportot, vagyis elég erősnek kell lennie ahhoz. Ez gyakran azt jelentihogy a nukleofil töltődött – ha nem, akkor erős semleges nukleofilnek kell lennie.
