Azok a gének, amelyek vörös-zöld színvakságot okozhatnak, az X kromoszómán öröklődnek. Mivel az X kromoszómán öröklődik, a vörös-zöld színvakság gyakoribb a férfiaknál. Ennek az az oka, hogy: A hímeknek csak 1 X kromoszómájuk van, az anyjuktól.
Miért gyakoribb a színvakság férfiaknál, mint nőknél?
A színvakság gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél, mert a férfiaknak csak egyetlen példánya van az X kromoszómából. Ha a férfiak által kapott X-kromoszómák mutációt okoznak, az színvakságot eredményez, míg a nők az X-kromoszóma két példányát tartalmazzák.
Miért gyakoribb a színtévesztés férfiaknál, mint a hemofília?
De előfordulhat, hogy az érintett személyek nem tudnak dolgozni bizonyos munkákban, például a szállításban vagy a fegyveres erőknél, ahol a színek látása szükséges. A férfiak gyakrabban érintettek, mint a nők mivel a gén az X kromoszómán található. Hemofília.
Hogy lehet egy nő színvak?
Ahhoz, hogy egy nő színvak legyen, mindkét X kromoszómáján jelen kell lennie. Ha egy nőnek csak egy színvak „génje” van, „hordozónak” nevezik, de nem lesz színvak. Ha gyermeke lesz, az egyik X kromoszómáját átadja a gyermeknek.
Mi okozza a színvakságot?
Az esetek túlnyomó többségében a színlátás hiányát egy genetikai hiba okozza, amelyet a szüleik örökítettek át a gyermekre. Aztazért fordul elő, mert a szem színérzékeny sejtjei, az úgynevezett kúpok vagy hiányoznak, vagy nem működnek megfelelően.
