Az örökletes hemokromatózist egy mutáció okozza egy génben, amely szabályozza a szervezet által az elfogyasztott élelmiszerből felszívódó vas mennyiségét. Ezeket a mutációkat a szülőkről a gyerekekre továbbítják. Ez a típusú hemochromatosis messze a leggyakoribb típus.
Hol található a hemochromatosis?
A máj a hemokromatózis által leginkább érintett szerv, viszonylag nagy véráramlása miatt.
Hogyan kapod meg az elsődleges hemochromatosist?
Az elsődleges hemokromatózist azoknak a géneknek a hibája okozza, amelyek szabályozzák, hogy mennyi vasat szív fel az élelmiszerből. A másodlagos hemokromatózis általában egy másik betegség vagy állapot eredménye, amely vas túlterhelést okoz. A legtöbb elsődleges hemochromatosisban szenvedő ember a szüleitől örökli.
Mi az átlagos élettartama a hemochromatosisban szenvedőknek?
A kumulatív túlélés 76% volt 10 éves korban és 49% 20 éves korban. A várható élettartam csökkent azoknál a betegeknél, akiknél cirrhosisban vagy cukorbetegségben szenvedtek, összehasonlítva azokkal a betegekkel, akiknél a diagnózis felállításakor ezek a szövődmények nem jelentkeztek.
Mennyire súlyos a hemochromatosis?
A hemokromatózis vagy vas-túlterhelés olyan állapot, amelyben szervezete túl sok vasat raktároz. Gyakran genetikai eredetű. komoly károkat okozhat a szervezetében, beleértve a szívét, a máját és a hasnyálmirigyét is. A betegséget megelőzni nem tudod, de a korai diagnózis és kezelés elkerülhető, lassítja illellenszervi károsodás.
