A riboszómát célzó bakteriosztatikus fehérjeszintézis-gátlók, például tetraciklinek és glicilciklinek, kloramfenikol, makrolidok és ketolidok, linkozamidok (klindamicin), sztreptogramminek/dalnfopririsztininek, oxazolidinonok (linezolid) és aminociklitolok (spektinomicin).
Miért a fehérjeszintézis-gátlók bakteriosztatikusak?
A klóramfenikol bakteriosztatikus fehérjeszintézis-gátló. könnyített diffúzióval bejut a baktériumsejtbe. Reverzibilisen kötődik az 50S riboszóma alegységhez a makrolid antibiotikumok és a klindamicin kötőhelye közelében. Így ezek a gyógyszerek, ha egyidejűleg adják őket, zavarhatják egymás működését.
Az alábbiak közül melyik a bakteriosztatikus gyógyszer példája, amely gátolja a fehérjeszintézist a polipeptid transzlokációjának blokkolásával?
A
Makrolidok széles spektrumú, bakteriosztatikus gyógyszerek, amelyek blokkolják a fehérjék megnyúlását azáltal, hogy gátolják a peptidkötés kialakulását az aminosavak specifikus kombinációi között. Az első makrolid az eritromicin volt. 1952-ben izolálták Streptomyces erythreusból, és megakadályozza a transzlokációt.
Melyik antibiotikum gátolja a fehérjeszintézist a baktériumokban?
Streptomycin, az egyik leggyakrabban használt aminoglikozid, zavarja a 30S iniciációs komplexum létrehozását. Kanamycin ésA tobramicin a 30S riboszómához is kötődik, és blokkolja a nagyobb 70S iniciációs komplex kialakulását.
Melyik antitest gátolja a fehérjeszintézist?
Clindamycin . Linezolid (egy oxazolidinon) Makrolidok. Telitromicin.
