amniocentézis, egy prenatális diagnosztikai módszer, amelynek során egy tűt szúrnak be a magzatot körülvevő magzatvízzsákba. Az amniocentézist leggyakrabban Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek kimutatására használják. Ezt a tesztet általában a második trimeszterben, 15 hetes terhesség után végzik el.
Meg tudja mondani ultrahangon, hogy egy baba Down-szindrómás-e?
Az ultrahang képes kimutatni a folyadékot a magzat nyakának hátsó részében, ami néha Down-szindrómára utal. Az ultrahangos vizsgálatot a nyaki áttetszőség mérésének nevezik.
A Down-szindróma születéskor nyilvánvaló?
A Down-szindróma általában teljesen nyilvánvaló amint a betegségben szenvedő baba megszületik, mivel számos jellegzetes fizikai jellemzője már születéskor jelen van.
Honnan lehet megállapítani, hogy a magzat Down-szindrómás?
Down-szindróma diagnosztizálása
Azok a szülők, akik úgy gondolják, hogy gyermekük Down-szindrómás lehet, észrevehetik a ferde szemeket, laposnak tűnő arcot vagy alacsony izomtónust. A Down-szindrómás csecsemők aktivitása zavarosnak tűnhet, és tovább tarthat, amíg elérik a fejlődési mérföldköveket. Ilyen lehet az ülés, a kúszás vagy a séta.
Egy Down-szindrómás gyerek normálisan nézhet ki?
A Down-szindrómás emberek egyformán néznek ki. Vannak bizonyos fizikai jellemzők, amelyek előfordulhatnak. A Down-szindrómás betegek mindegyike előfordulhat, vagy egyik sem. Down-szindrómás személymindig jobban fog hasonlítani a közeli családjára, mint valaki másra, aki ilyen állapotban van.
