A jelenlegi kezelésekkel a bizonyos MDS-ben szenvedő betegek 5 évig vagy még tovább élhetnek. A magasabb kockázatú MDS-ben szenvedő betegek, akik akut mieloid leukémiává (AML) válnak, valószínűleg rövidebb élettartamúak. 100 MDS-betegből körülbelül 30-nál alakul ki AML.
Az MDS terminális betegség?
A csontvelő kudarca az érett egészséges sejtek termelésében fokozatos folyamat, ezért MDS nem feltétlenül terminális betegség. Egyes betegeknél azonban az MDS AML-vé, akut myeloid leukémiává alakulhat.
Milyen gyorsan halad az MDS?
A fejlődés üteme változó. Egyes egyéneknél az állapot romlik a diagnózist követő néhány hónapon belül, míg másoknak több évtizede viszonylag kevés problémájuk van. Az esetek körülbelül 50 százalékában az MDS az akut myeloid leukémia (AML) néven ismert rákformává válik.
Mindig végzetes a mielodiszpláziás szindróma?
Az MDS potenciálisan halálos betegség; A 216 MDS-betegből álló kohorszban a leggyakoribb halálokok közé tartozott a csontvelő-elégtelenség (fertőzés/vérzés) és az akut myeloid leukémiává (AML) való átalakulás. [4] Az MDS kezelése kihívást jelenthet ezeknél az általában idősebb betegeknél.
Melyek az MDS végső szakaszai?
Az MDS kétféleképpen halad előre az idő múlásával. A legtöbb MDS-ben szenvedő emberben egyre kevesebben egészségesekvérsejtek keletkeznek vagy túlélnek. Ez súlyos vérszegénységhez (alacsony vörösvértestszám), fokozott fertőzésveszélyhez (az alacsony fehérvérsejtszám miatt) vagy súlyos vérzés kockázatához (az alacsony vérlemezkeszám miatt) vezethet.
