Definíció: alkil-klorid, alkil-bromid vagy alkil-szulfonát-észter átalakítása alkil-jodiddá SN2 szubsztitúcióval. A reakció azon alapul, hogy az egyensúlyt a csapadék teljessé teszi.
Mi az a Finkelstein-reakció, mondj példát?
Finkelstein-reakció: SN2 reakció, amelyben egy halogénatomot (a kilépő csoport) egy másik halogénatom (a nukleofil) helyettesít. A Finkelstein-reakció ezen példájában 1-klór-2-fenil-etánt (egy primer alkil-halogenid)nátrium-jodiddal (a nukleofil) kezelve 1-jód-2-fenil-etánt állítanak elő.
Mi az a Finkelstein-reagens?
Absztrakt. Az alkil-jodid előállítása alkil-bromidból vagy -kloridból kálium- vagy nátrium-jodiddal acetonban általában Finkelstein-reakcióként ismert. Ez a reakció egy egyszerű nukleofil szubsztitúció (gyakran az SN2-n keresztül), és a jodid erősebb nukleofil, mint a bromid vagy a klorid.
Az alábbiak közül melyik Finkelstein-cserereakció?
Finkelstein reakció SN2, amelyben az egyik halogén kicserélődik egy másikkal aceton jelenlétében. Ilyen halogénatomok közé tartoznak a kloridok és a bromidok, amelyek egy másik alkil-halogeniddel, például nátrium-jodiddal reagálnak. Teljes válasz: A periódusos rendszer 17. csoportjának nemfémes elemeit halogéneknek nevezzük.
Melyik Finkelstein-reakció a legreaktívabb?
Felsőfokúa különböző R csoportokat tartalmazó aminok lehasadnak, így a legreaktívabb alkil-bromid keletkezik. A benzil és allil jobban hasít, mint az alkil, a rövid szénláncú alkil jobban hasít, mint a hosszabb alkil, és az aril egyáltalán nem hasad.
