Jelek és tünetek Egy enyhe hemifacialis mikroszómiában szenvedő gyermeknek kissé kisebb állkapcsa és normális kinézetű füle előtt egy bőrjellehet. Súlyosabb formákban a gyermek arca sokkal kisebbnek tűnhet az egyik oldalon, a füle kóros alakú vagy hiányzik.
Mi az a craniofacialis mikroszómia?
Mi az a craniofacialis mikroszómia? A craniofacialis mikroszómiában (CFM) szenvedő gyermekeknél az arc egy része kisebb a normálnál. Általában a füleket és az állkapcsot érinti. A szemet, az arcot és a nyak csontjait is érintheti. A Microsomia kiejtése my-kruh-SO-mee-uh.
Hogyan diagnosztizálják a hemifacialis mikroszómiát?
A genetikus általában gyermeke fizikális vizsgálatával és kórtörténetének áttekintésével diagnosztizálja a hemifacialis mikroszómiát. A hemifacialis mikroszómiára nincs egyetlen teszt, de több teszt is használható a diagnózis megerősítésére. Lehetséges diagnosztikai tesztek a következők: a fej röntgenfelvétele.
Rögzíthető a hemifacialis mikroszómia?
A gyermekeknél végzett fél-arc-mikroszómia műtét egy vagy további eljárást foglalhat magában az arc csontjainak és lágyrészeinek fejletlenségének kijavítására. A HFM-mel foglalkozó gyermekek gyakori műtétei a következők: A felső állkapocs leengedése, hogy illeszkedjen az ellenkező oldalhoz, és az alsó állkapocs meghosszabbítása. Csontgraft használata az állkapocs meghosszabbítására.
Mi okozza a microsomiát?
Mi okozza a fél arckezeléstMicrosomia? A hiba a magzat 4 hetes korában alakul ki, amikor azt gondolják, hogy valamilyen érprobléma az arc rossz vérellátását eredményezi. Senki sem tudja, mi okozza az állapotot; fizikai trauma okozhatja, de a legtöbb esetben úgy tűnik, hogy véletlenül történik.
