Az aniridia minden típusa egyenlő számban érinti a hímeket és a nőket. Úgy gondolják, hogy ez a rendellenesség az Egyesült Államokban 40 000-96 000 élveszületésből körülbelül 1-ben fordul elő.
Vak vagy aniridiától?
A látásproblémák mértéke az aniridiában szenvedőknél nagyon eltérő. Egyes szenvedők jogilag vakok, míg másoknak elég jó a látása a vezetéshez. Életük későbbi szakaszában az aniridiában szenvedő embereknél egyéb szemproblémák, például zöldhályog és szürkehályog alakulhatnak ki, ami az aniridiában szenvedők 50-85%-ánál jelentkezik.
Mihez kapcsolódik az aniridia?
Az Aniridia egy súlyos és ritka genetikai szembetegség, amely a szem színes részét (írisz) érinti. Az Aniridia az írisz hiányát jelenti. Ezzel az állapottal az írisz részben vagy teljesen eltűnt. A pupilla abnormálisan nagy és furcsa alakú lehet. Ez az állapot gyakran mindkét szemet érinti.
Az aniridia fogyatékosság?
A szem rendkívül ritka autoszomális domináns fejlődési rendellenessége, amelyet egy család több tagjában írnak le, és amelyet a mérsékelt értelmi fogyatékosság és az aniridia, a lencse diszlokáció, a látóideg kapcsolata jellemez. hypoplasia és szürkehályog.
Kit érint a WAGR-szindróma?
22 kromoszómapár van, amelyek megegyeznek a férfiakban és a nőkben. A 23. pár határozza meg egy személy nemét a férfiak X és Y kromoszómáival, a nők pedig két X kromoszómával. Mi az a WAGRszindróma? A WAGR-szindróma egy ritka genetikai állapot, amely fiúkat és lányokat egyaránt érinthet.
