Benzaldehid esetében mivel a karbonil-szén egy benzolgyűrűhöz kapcsolódik, a polaritás csökkenése következik be. … Így a benzaldehid karbonil-szénje kevésbé elektrofil, mint a propanálban jelenlévő karbonil-szén. Ez az oka annak, hogy a propanál reaktívabb, mint a benzaldehid.
Melyik a reaktívabb benzaldehid vagy propanal?
A benzaldehid karbonilcsoportjának szénatomja kevésbé elektrofil, mint a propanal karbonilcsoportjának szénatomja. A karbonilcsoport polaritása csökken a benzaldehidben a rezonancia miatt, amint az alább látható, és ezért kevésbé reaktív, mint a propanál.
Miért ilyen reakcióképes a benzaldehid?
A fenilcsoport nagy és terjedelmes mérete miatt a benzaldehid által okozott sztérikus gátlás több, mint az acetaldehid. … Így az elektrondonor csoportok jelenléte csökkenti a nukleofil addíciós reakciót. Ezért az összes vegyület reakcióképességének sorrendje CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
A benzaldehid reaktívabb, mint a fenol?
Fenol reaktívabb, mint a benzol az elektrofil szubsztitúciós reakcióban.
A benzaldehid elektron adományoz vagy von ki?
Példaként a benzaldehidet használva (a karbonilcsoport elektronvonó), látható, hogy a rezonancia most pozitív töltést helyez a gyűrűn belül. … Amikor egyEWG jelen van, a pozitív töltés szintén soha nem a metapozíción helyezkedik el, hanem csak az orto- és para-helyzetben.
