A fenantrén egy policiklusos aromás szénhidrogén (PAH), amelynek képlete C14H10, három kondenzált benzolgyűrűből áll. … A fenantrén a természetben is előfordul, és egyben mesterséges vegyi anyag is. Az emberek általában cigarettafüst belélegzése révén vannak kitéve fenantrénnek, de sokféle expozíciós mód létezik.
Miért aromás a fenantrén?
A fenantrén stabilabb, mint az antracén a korábbi π-rendszerének nagyobb stabilitása miatt, amely aromásabb.
A naftalin aromás vegyület?
Naftalin, két összeolvadt gyűrűvel a legegyszerűbb policiklusos aromás molekula. Megjegyzendő, hogy a fúziós pontokon kívül minden szénatom kötődik egy hidrogénatomhoz. A naftalin, amelynek 10 π elektronja van, megfelel az aromásság Hückel-szabályának.
Miért aromásabb a fenantrén, mint az antracén?
Használja a rezonanciaelméletet a fenantrén nagyobb rezonanciaenergiájának magyarázatára az antracénhez képest. Más szóval, miért "aromásabb" a fenantrén, mint az antracén? Antracén Nem kötési szint Minden kötőpálya megtelt, és nincs elektron a nem kötő vagy antikötő pályákon. Ezért: Aromás!
Mi a legaromásabb?
A
Furan egy heterociklusos szerves vegyület, amely egy öttagú aromás gyűrűből áll, négy szénatommal és egy oxigénatommal. Az ilyeneket tartalmazó kémiai vegyületeka gyűrűket furánnak is nevezik.
