Miért nem aromás a ciklodekapentaén?

Miért nem aromás a ciklodekapentaén?
Miért nem aromás a ciklodekapentaén?
Anonim

[10] Az anulén ciklodekapentaénként is ismert. Mivel 10-π elektront konjugált, de nem aromás a sztérikus alakváltozás és a szögnyúlás kombinációja miatt.

A ciklodekapentén aromás?

A

A ciklodekapentaén vagy a [10]anulén egy C10H10 molekulaképletű annulén. Ez a szerves vegyület egy konjugált 10 pi elektron ciklikus rendszer, és Huckel szabálya szerint aromásnak kell lennie. Azonban nem aromás, mivel a különböző típusú gyűrűs alakzatok destabilizálják a teljesen sík geometriát.

Miért nem antiaromás a ciklooktatetraén?

A korábban ismertetett aromás kritériumok szempontjából a ciklooktatetraén nem aromás mivel nem teljesíti a 4n + 2 π elektron Huckel-szabályt (azaz nincs páratlansága) π elektronpárok száma). Valójában ez egy példa egy 4n π elektronrendszerre (azaz páros számú π elektronpárra).

Az azulén aromás vegyület?

Azulén (ejtsd: „ahogy sovány”) egy aromás szénhidrogén, amely nem tartalmaz hattagú gyűrűket. … Azulén 10–π-elektron rendszere aromás vegyületnek minősíti. A benzolgyűrűt tartalmazó aromás anyagokhoz hasonlóan olyan reakciókon megy keresztül, mint például Friedel–Crafts szubsztitúciók.

Az azulén aromaellenes vagy aromás?

Tehát az azulén vegyület aromás, nem antiaromás, és mindent megadaromás vegyület reakciói.

Ajánlott: