Miért nem aromás a ciklodekapentaén?

Miért nem aromás a ciklodekapentaén?
Miért nem aromás a ciklodekapentaén?
Anonim

[10] Az anulén ciklodekapentaénként is ismert. Mivel 10-π elektront konjugált, de nem aromás a sztérikus alakváltozás és a szögnyúlás kombinációja miatt.

A ciklodekapentén aromás?

A

A ciklodekapentaén vagy a [10]anulén egy C10H10 molekulaképletű annulén. Ez a szerves vegyület egy konjugált 10 pi elektron ciklikus rendszer, és Huckel szabálya szerint aromásnak kell lennie. Azonban nem aromás, mivel a különböző típusú gyűrűs alakzatok destabilizálják a teljesen sík geometriát.

Miért nem antiaromás a ciklooktatetraén?

A korábban ismertetett aromás kritériumok szempontjából a ciklooktatetraén nem aromás mivel nem teljesíti a 4n + 2 π elektron Huckel-szabályt (azaz nincs páratlansága) π elektronpárok száma). Valójában ez egy példa egy 4n π elektronrendszerre (azaz páros számú π elektronpárra).

Az azulén aromás vegyület?

Azulén (ejtsd: „ahogy sovány”) egy aromás szénhidrogén, amely nem tartalmaz hattagú gyűrűket. … Azulén 10-π-elektron rendszere aromás vegyületnek minősíti. A benzolgyűrűt tartalmazó aromás anyagokhoz hasonlóan olyan reakciókon megy keresztül, mint például Friedel-Crafts szubsztitúciók.

Az azulén aromaellenes vagy aromás?

Tehát az azulén vegyület aromás, nem antiaromás, és mindent megadaromás vegyület reakciói.

Ajánlott: