A hiperkoagulálható állapotok általában genetikai (öröklött) vagy szerzett állapotok. Ennek a rendellenességnek a genetikai formája azt jelenti, hogy egy személy úgy születik, hogy hajlamos vérrögképződésre.
Mi tekinthető hiperkoagulálható állapotnak?
Absztrakt. A betegek akkor tekinthetők hiperkoagulálható állapotúnak, ha olyan laboratóriumi eltérésekkel vagy klinikai állapotokkal rendelkeznek, amelyek a trombózis fokozott kockázatával járnak (pretrombózisos állapotok), vagy ha visszatérő trombózisuk van felismerhető hajlamosító tényezők nélkül (trombózis). -hajlamos).
Mik a hiperkoaguláció tünetei?
A tünetek a következők: Mellkasi fájdalom. Légszomj. Kellemetlen érzés a felsőtestben, beleértve a mellkast, a hátat, a nyakat vagy a karokat.
A tünetek a következők:
- A szokásosnál kevesebb vizelés.
- Vér a vizeletben.
- Alsó hátfájás.
- Vérrög a tüdőben.
Mi a leggyakoribb hiperkoagulálható állapot?
A jelenlegi ismeretek alapján az antifoszfolipid szindróma a legelterjedtebb hiperkoagulálható állapot, ezt követi a V. faktor Leiden (FVL) mutációja, a protrombin gén G20210A mutációi, az emelkedett VIII-as faktor és a hyperhomocysteinemia.. A kevésbé gyakori rendellenességek közé tartozik az antitrombin, protein C vagy protein S hiánya.
Mi okozza a protrombotikus állapotot?
Mi az elsődleges hiperkoagulálható állapot? Az elsődleges hiperkoagulálható állapotok öröklött véralvadásrendellenességek, amelyekben a természetes véralvadásgátló mechanizmus hibája van. Az öröklött betegségek közé tartozik a Leiden V. faktor, a protrombin génmutáció, a protein C és S hiány, valamint az antitrombin III hiány.
