A rosszindulatú hipertermiás rendellenesség kockázata nagyobb, ha a családjában valakinek van. Ha az egyik szülődben van abnormális gén, akkor 50%-os esélyed van rá (autoszomális domináns öröklődési mintázat).
Hogyan múlik el a rosszindulatú hipertermia?
A rosszindulatú hipertermiára való hajlam autoszomális domináns mintázatban öröklődik, ami azt jelenti, hogy a megváltozott gén egy példánya minden sejtben elegendő ahhoz, hogy növelje bizonyos gyógyszerekre adott súlyos reakciók kockázatát műtét során használják.
Kinél lesz a legvalószínűbb a rosszindulatú hipertermia?
A legtöbb eset a 20-as éveik elején járó embereknél fordul elő. Egyes tanulmányok azt mutatják, hogy férfiak nagyobb a kockázata a rosszindulatú hipertermia kialakulásának, mint a nőknek.
A rosszindulatú hipertermia kihagy egy generációt?
Az MH-érzékenység nem "hagyja át" a generációkat. Az izombiopsziás vizsgálat az egyetlen módja annak, hogy bizonyosan meghatározzuk a fogékonysági állapotot. Ezért, ha akut MH epizód fordul elő egy családtagban, minden családtagot, beleértve az unokatestvéreket is, figyelmeztetni kell a lehetséges kockázatukra.
Milyen genetikai szabályokat követ az MH?
Az MH öröklődése autoszomális domináns mintát követ szinte minden emberi esetben. Néhány eset, különösen a különféle myopathiákhoz kapcsolódó esetekben, autoszomális recesszív öröklődési mintát követhet. A genomi szekvenálás segít tisztázni a családok öröklődési mintáját[15].
