A benzol jódozása kétlépéses elektrofil aromás szubsztitúciós reakció, amelyben a benzolt jóddal kezelik, ami új szén-jodid kötés kialakulását eredményezi. Ebben az elektrofil aromás szubsztitúciós reakcióban egy elektrofil megtámadja a benzolt, ami hidrogének helyettesítését eredményezi.
Hozzáadják a benzol jódozása során?
HNO3 a benzol jódozása során kerül hozzáadásra.
Az alábbiak közül melyik igaz a benzol jódozására?
A benzol jódozása reverzibilis reakció . Ezért a C6H5I hozama nagyon gyenge, mert a HI a C6H-vel kombinálódik. 5I és visszaformázza a reaktánsokat. Oxidálószer jelenlétében, mint például HIO3 vagy HNO3, a HI társtermék jóddá oxidálódik, és a jódozás kedvezően halad előre..
Mi történik a benzol halogénezésekor?
A halogénezés az elektrofil aromás helyettesítés egyik példája. Az elektrofil aromás szubsztitúciók során a benzolt egy elektrofil támadja meg, ami a hidrogének helyettesítését eredményezi. A halogének azonban nem elég elektrofilek ahhoz, hogy megtörjék a benzolok aromásságát, amelyek aktiválásához katalizátorra van szükség.
Miért adnak hozzá oxidálószert a benzol jódozása során?
Amikor a benzolt jóddal reagáltatják, a reakció természetében reverzibilis. Reagensek visszaképződéséhez vezet. Ezértés az oxidálószer, mint a HNO3, oxidálja az I2 reakció során képződött HI-t, megtartja a reakciót előrefelé.
