A toluol és a fenol reaktívabb, mint a benzol mivel csoportjaik elektronsűrűséget adnak a gyűrűhöz . A toluol metilcsoportja az induktív hatás révén növeli az elektronsűrűséget. ami egy kötésben állandó dipólushoz vezet. … Röviden, az alkilcsoportok hajlamosak elektronokat adni, ami +I hatáshoz vezet. https://en.wikipedia.org › wiki › Induktív_effekt
Induktív hatás – Wikipédia
és a fenolban lévő hidroxilcsoport áthelyezheti az oxigénatom egyik magányos párját a gyűrűbe (a táblán látható).
Miért gyorsabb a toluol, mint a benzol?
Ha több nitrotoluolt (mindhárom izomert) kapunk, mint a nitrobenzolt, akkor a toluol gyorsabban reagál, mint a benzol. … A benzol nitrálására szolgáló intermedierben nincs ilyen szerkezet, ezért a toluol nitrálásának köztiterméke stabilabb, és a reakció, amelyen keresztül megy, gyorsabb.
Miért a toluol a legreaktívabb?
Következtetés: A toluol reaktívabb az elektrofil nitráció felé az elektrondonor metilcsoport jelenléte miatt.
Miért lassú a NO2-benzol reakciókészsége a benzolhoz képest?
Vegye észre, hogy a nitrobenzol kevésbé reakcióképes, mint a benzol mert a nitrocsoport egy deaktiváló szubsztituens. Figyelje meg azt is, hogy a nitro-benzolon végbemenő meta-szubsztitúciós reakciók gyorsabbak, mint a para-szubsztitúciós reakciók, mivel a nitrocsoport meta-irányító csoport.
A toluol reaktívabb, mint a benzoesav?
A CH3 toluolban +I hatása miatt reaktívabb, mint a benzol. A benzoesavban a −COOH csoport, a nitrobenzolban a −NO2 csoport elektronvonó természete miatt mind a benzoesav, mind a nitrobenzol kevésbé reakcióképes, mint a benzol.
