Az elsődleges immunthrombocytopenia (ITP) gyerekeket és felnőtteket egyaránt érintő szerzett autoimmun betegség , amelyet 100 × 10 alatti vérlemezkeszám jellemez9 /l [1, 2]. A klinikai megnyilvánulások közé tartoznak a petechiák, a purpura, a véraláfutások és a nyilvánvaló vérzés.
Mi okozza az elsődleges thrombocytopeniát?
Immun thrombocytopenia általában akkor fordul elő, amikor az Ön immunrendszere tévedésből megtámadja és elpusztítja a vérlemezkéket, amelyek olyan sejttöredékek, amelyek elősegítik a véralvadást. Felnőtteknél ezt HIV-fertőzés, hepatitis vagy H. pylori-fertőzés váltja ki – a gyomorfekélyt okozó baktériumok típusa.
Mi okozza az autoimmun thrombocytopeniát?
Ezt a betegséget a saját vérlemezkék elleni immunreakció okozza. Autoimmun thrombocytopeniás purpurának is nevezik. A thrombocytopenia a vérlemezkék számának csökkenése a vérben. A purpura a bőr lilás elszíneződésére utal, mint a zúzódásokra.
Mi a különbség az elsődleges és a másodlagos thrombocytopenia között?
A másodlagos thrombocytopenia hasonlít az elsődleges vagy idiopátiás thrombocytopeniához (ITP), mivel csökkent thrombocyta-termelés vagy fokozott vérlemezke-pusztulás jellemzi, ami vérlemezkeszintet eredményez<60, 000/mikroL
Mi a legjobb kezelés az ITP kezelésére?
Az ITP-re felírható két kortikoszteroid a nagy dózisú dexametazon és az orális prednizon (Rayos). AlapjánAz Amerikai Hematológiai Társaság (ASH) 2019-es irányelvei szerint az újonnan ITP-vel diagnosztizált felnőtteket legfeljebb 6 hétig kell prednizonnal kezelni.
