A foszfodiészterázok (PDE-k) olyan enzimek, amelyek szabályozzák a ciklikus adenozin-monofoszfát és ciklikus guanozin-monofoszfát intracelluláris szintjét, és ennek következtében központi szerepet töltenek be számos sejtfunkcióban.
Mit csinál a foszfodiészteráz a szívben?
Szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a ciklikus nukleotid-foszfodiészterázok PDE3 családjába tartozó enzimgátlók az intracelluláris cAMP-tartalom növelésére szolgálnak a szívizomban, inotróp hatásokkal.
Hogyan hatnak a foszfodiészteráz-gátlók?
Hatásmechanizmus
[16][17][18] A foszfodiészteráz-gátlók fejtik ki hatásukat a célzott foszfodiészteráz enzimeikre(PDE-3, PDE-4), PDE-5), megakadályozza a cGMP vagy cAMP lebomlását, tovább növeli azok szintjét a simaizomsejtekben, relaxációt és értágító hatást okozva a célsejtekben.
Mit csinálnak a PDE-gátlók?
A foszfodiészteráz 5 (PDE 5) gátlók a célzott terápia egy fajtája, amelyet pulmonális hipertóniában (PH) szenvedő betegek kezelésére használnak. A célzott terápiák lelassítják a PH progresszióját, és akár vissza is fordíthatják a szív és a tüdő károsodásának egy részét.
Mi a funkciója a foszfodiészteráz 5-nek?
A
PDE5 kulcsfontosságú enzim, amely részt vesz a cGMP-specifikus jelátviteli útvonalak szabályozásában olyan normál élettani folyamatokban, mint a simaizom-összehúzódás és relaxáció. Emiatt gátlása aAz enzim megváltoztathatja azokat a patofiziológiás állapotokat, amelyek a szövetek cGMP-szintjének csökkenéséhez kapcsolódnak.
