Az amin és formaldehid közötti reakció, amelyet reduktív aminálás követ, szelektíven metilezett amint eredményezhet. Ha feleslegben formaldehidet használunk, akkor a reakció terméke általában tercier amin. A szintézis mechanizmusa ugyanaz, mint a fenti.
Milyen típusú terméket várna el egy aldehid NH3-mal történő reduktív aminálásával ?
A karbonilvegyületek közvetlen reduktív aminálása NH3-mal és H2-vel egy alternatív módja primer aminok előállításának a gyakorlati gyártás során.
Mi a redukálószer a reduktív aminálásban?
A nátrium-triacetoxi-bórhidrid egy általános, enyhe és szelektív redukálószer különféle aldehidek és ketonok reduktív aminálására. Az 1,2-diklór-etán (DCE) az előnyös oldószer, de a reakciókat tetrahidrofuránban és esetenként acetonitrilben is végrehajthatjuk.
Mi a reduktív aminálás mechanizmusa?
A reduktív aminálás egy vagy kétlépéses eljárást foglal magában, amelyben egy amin és egy karbonilvegyület kondenzálásával imin- vagy imíniumion keletkezik, amelyet in situ redukálnak, vagy ezt követően aminterméket képeznek.
Mi az aminációs reakció?
Az aminálás az a folyamat, amelynek során egy amincsoportot viszünk be egy szerves molekulába. … Ez a fajta reakció azért fontos, mert szerves nitrogénvegyületekátható.
