Az epidermolitikus acanthoma egy nem gyakori, jóindulatú, szerzett, tünetmentes elváltozás, amely jellemzően középkorban vagy azt követően alakul ki. Általában magányosan jelentkezik, de előfordulhat többszörös vagy disszeminált diszkrét elváltozások.
Mi az az epidermolitikus akantóma?
Az epidermolitikus akantóma ritka jóindulatú daganat, amely magányos papulaként, vagy ritkán több kis papulaként jelenik meg a törzsön és a végtagokon vagy a nemi szerveken. Általában tünetmentesek, bár viszketést okozhatnak.
Mi az az epidermolitikus?
Az epidermolitikus ichthyosis (EI) kifejezetten egy örökletes bőrbetegségre utal, amelyet a bőr különböző fokú hólyagosodása és ezt követő reaktív hámlása jellemez. Az alapjául szolgáló kórszövettani adatok az epidermális felhasadást és a hyperkeratosist mutatják, amelyeket együtt epidermolitikus hiperkeratózisnak (EHK) neveznek.
A hyperkeratosis genetikai rendellenesség?
Genetika. Az epidermolitikus hyperkeratosis osztályozása lehetséges a tenyér és a talp hiperkeratózisa alapján. Ez egy domináns genetikai állapot, amelyet a keratin 1 vagy keratin 10 fehérjéket kódoló gének mutációi okoznak. A keratin 1 a tenyeret és a talpat érintő variánsokhoz kapcsolódik.
Hogyan kezelik a hyperkeratosist?
Orvosa kriosebészeti beavatkozást alkalmazhat egyetlen aktinikus keratosis eltávolítására. Több keratózis is kezelhetőbőrhámlasztás, lézerterápia vagy dermabrázió. Seborrheás keratózisok. Ez kriosebészeti beavatkozással vagy szikével eltávolítható.
