A Biogen részvényei megugrottak a múlt hónapban, miután az FDA jóváhagyta a biotechnológiai cég gyógyszerét, az első olyan gyógyszert, amelyet az Egyesült Államok szabályozói engedélyeztek az Alzheimer-kórban szenvedők kognitív hanyatlásának lassítására, valamint az első új gyógyszert. a betegség miatt közel két évtizede.
A Biogen FDA jóváhagyta?
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) június 7-énjóváhagyta a Biogen monoklonális aducanumab (Aduhelm) antitestét a korai stádiumú Alzheimer-kór kezelésére – ez az első új, a neurogeneratív rendellenesség kezelésére jóváhagyott terápia közel két évtized alatt.
Jóváhagyja az aducanumabot az FDA?
2021. június 7-én az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta az aducanumabot (Aduhelm; Biogen Inc), az első új gyógyszert az Alzheimer-kór kezelésére 2 évtized.
Mi a Biogen Alzheimer-gyógyszer neve?
Az FDA jóváhagyta az Aduhelm nevű és tudományosan aducanumab néven ismert gyógyszert a múlt héten azon bizonyítékok alapján, hogy csökkentheti az agyi plakkok kialakulását.
Miért hagyták jóvá az aducanumabot?
Az aducanumab eltávolítja az agyból az amiloid-β nevű fehérje csomóit, amely egyes kutatók szerint az Alzheimer-kór kiváltó oka. Ez az elmélet az amiloid hipotézis néven ismert. Az FDA jóváhagyta a gyógyszert azon képessége alapján, hogy csökkenti ezen plakkok szintjét az agyban.
