Az otokefália, más néven agnathia-otocephaly komplexum, egy nagyon ritka és halálos kimenetelű fej-rendellenesség, amelyet a mandibula (agnathia) hiánya jellemez, és a fülek közvetlenül az áll alatt vannak összeforrva (synotia). az első elágazó ív fejlődésének megzavarása okozza.
Agnathia végzetes?
Agnathia egy rendkívül ritka halálos neurokrisztopátia. A rendellenességet agnathia-holoprosencephaly spektrumnak, agnathia-otocephaly komplexnek, agnathia-astomia-synotiának vagy cyclopia-otocephaly asszociációnak is nevezték. A becslések szerint az előfordulási gyakoriság 70 000 csecsemőből 1 (Schiffer et al. 2002).
Mi az Agnathia-Otocephaly?
Agnathia-otocephaly, ritka, szórványos és halálos fejlődési rendellenesség, microstomia (kis száj), aglossia (a nyelv hiánya), agnathia (alsó rész hiánya) jellemzi. állkapocs) és a rendellenesen elhelyezkedő fülek.
Mi okozza Agnathiát?
Az otokefália, más néven agnathia-otocephaly komplexum, egy nagyon ritka és halálos kimenetelű fej-rendellenesség, amelyet a mandibula (agnathia) hiánya jellemez, és a fülek közvetlenül az áll alatt vannak összeforrva (synotia). az első elágazó ív fejlődésének megzavarása okozza.
Mi az a mandibularis hypoplasia?
A mandibularis hypoplasia egy fejletlen és kicsi állkapocsra vonatkozik. Ha a mandibula túl kicsi, a fogakelőfordulhat, hogy nem áll jól a sor, és alulharapáshoz vagy alulfúváshoz vezethet.
