A kékkúp monokromatizmus öröklött látászavar látászavar A látászavar a látás károsodása. A látászavar nem azonos a szembetegséggel. Bár sok látászavarnak a közvetlen oka a szemben van, sok más ok is előfordulhat a látópálya más helyein. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder
Látászavar – Wikipédia
. Ebben az állapotban a szem fényérzékeny sejtjei, amelyek színlátást biztosítanak (kúpok), érintettek. Háromféle kúp létezik, amelyek a három szín valamelyikére reagálnak: piros, zöld és kék.
Mi okozza a kék kúp monokromáciáját?
Okai. A kék kúp monokromácia genetikai állapot. A vörös és zöld kúpsejtekben működő gének genetikai változásai vagy mutációi felelősek a BCM-ért. A mai napig ismert, hogy két gén mutációi okozzák a BCM-et, az OPN1LW-t és az OPN1MW-t.
Mit látnak a kék kúp monokromáciás emberek?
Számos tünet jellemzi a BCM-et: az érintett egyének gyengén látnak, 20/60 és 20/200 közötti látásélességgel és gyenge színmegkülönböztetéssel. Gyakran megnyilvánulnak olyan jelenségek, mint például a fotofóbia (hemeralopia), amely azt az eseményt írja le, amelyben a fényt intenzív csillogásként érzékelik.
Mi az a kék monokromácia?
A betegség meghatározása. A kékkúp monokromatizmus (BCM) recesszív, X-hez kötött betegségsúlyosan károsodott színmegkülönböztetés, alacsony látásélesség, nystagmus és fotofóbia, a vörös (L) és zöld (M) kúp fotoreceptorok diszfunkciója miatt. A BCM az achromatopsia nem teljes formája (lásd ezt a kifejezést).
A monokromácia örökletes?
A kúp diszfunkció veleszületett stacioner rendellenességét a pálcika monokromácia képviseli, amely autoszomális recesszív módban öröklődik.
