Így, ha egy mutáció, például a nukleotid inszerciója vagy deléciója történik, ez a leolvasási keret megváltozását eredményezheti. Teljesen megváltoztatja az aminosav sorrendet. Az ilyen mutációkat frameshift mutációnak nevezik (más néven olvasási keretmutációnak, olvasási kereteltolásnak vagy keretezési hibának is nevezik).
Okoz-e a beillesztés frameshift mutációt?
A frameshift mutáció egy genetikai mutáció, amelyet egy DNS-szekvencia deléciója vagy inszerciója okoz, és amely megváltoztatja a szekvencia olvasási módját. A DNS-szekvencia sok kisebb molekulából, úgynevezett nukleotidokból álló lánc.
Beszúrási pont vagy frameshift mutáció?
A frameshift mutáció egy vagy több új bázis beszúrásával vagy törlésével jön létre. Mivel a leolvasási keret a kiindulási helyen kezdődik, a mutált DNS-szekvenciából előállított bármely mRNS kiolvasásra kerül a keretből az inszerció vagy deléció után, ami értelmetlen fehérjét eredményez.
Mi okoz kereteltolásos mutációt?
A kereteltolásos mutációt a nukleotidok összeadása vagy kivonása okozza a DNS-szekvenciából. Mivel a genetikai kódot hármasokban olvassák be, 1 vagy 2 nukleotid összeadása vagy kivonása eltolódást okoz az olvasási keretben.
Milyen mutációkat okoz a beillesztés?
Inszerciós mutáció történik, amikor egy extra nukleotidot adnak a DNS-hezszál replikáció közben. Ez akkor fordulhat elő, amikor a replikálódó szál "megcsúszik", vagy ráncosodik, ami lehetővé teszi a plusz nukleotid beépülését (2. ábra). A szálcsúszás deléciós mutációkhoz is vezethet.
