Kereteltolásos mutációk akkor keletkeznek, ha a normál kodonszekvenciát egy vagy több nukleotid inszerciója vagy deléciója megzavarja, feltéve, hogy a hozzáadott vagy eltávolított nukleotidok száma nem többszörös háromból.
Miért fordul elő frameshift mutáció?
Általában a kereteltolásos mutációk a DNS-javítás vagy replikáció során fellépő mutációs hiba miatt következnek be. Előfordulhatnak akridin festékeknek való kitettség esetén is, amelyek képesek kereteltolásos mutációkat előidézni.
Melyik mutagén okoz frameshift mutációt?
A
Proflavin egy akridin festék, amely beágyazódik a DNS-lánc bázispárjai közé, ezáltal egyetlen nukleotid elvesztését vagy növekedését okozza. A génmutáció megváltoztatja a teljes genetikai keret bázisszekvenciáját a mutációs ponttól, az úgynevezett frameshift mutációtól.
Mi a hatása a kereteltolásos mutációnak?
A frameshift mutáció általában a kodonok leolvasását okozza a mutáció után, hogy különböző aminosavakat kódoljon. A kereteltolásos mutáció a szekvenciában talált első stopkodont ("UAA", "UGA" vagy "UAG") is megváltoztatja.
Mi az a frameshift mutáció Hogyan befolyásolja a fehérje működését?
A kereteltolásos mutációk beillesztések vagy deléciók eredménye, amelyek megváltoztatják a hármas kodonok olvasási keretét, ezáltal megváltoztatják a fordítást és megváltoztatják a szerkezetet ésa fehérjetermék funkciója.
