Kereteltolásos mutációk akkor keletkeznek, ha a normál kodonszekvenciát egy vagy több nukleotid inszerciója vagy deléciója megzavarja, feltéve, hogy a hozzáadott vagy eltávolított nukleotidok száma nem többszörös háromból.
Hol fordulnak elő frameshift mutációk?
Frameshift mutációk történhetnek törlésével vagy a nukleotid beillesztésével a nukleinsavba (3. ábra). Deléciós kereteltolódásos mutáció, ahol egy vagy több nukleotid törlődik egy nukleinsavban, ami a nukleinsav leolvasási keretének megváltozását, azaz olvasási kereteltolódást eredményez.
Miért fordulnak elő frameshift mutációk?
A frameshift mutáció vagy egy vagy több új bázis beszúrásával vagy törlésével jön létre. Mivel a leolvasási keret a kiindulási helyen kezdődik, a mutált DNS-szekvenciából előállított bármely mRNS kiolvasásra kerül a keretből az inszerció vagy deléció után, ami értelmetlen fehérjét eredményez.
Hogyan fordulnak elő pontmutációk és kereteltolásos mutációk?
Egyes tudósok felismerik a mutáció egy másik típusát, az úgynevezett kereteltolásos mutációt, mint a pontmutáció típusát. A kereteltolódásos mutációk drasztikus funkcióvesztéshez vezethetnek, és egy vagy több DNS-bázis hozzáadásával vagy deléciójával jelentkezhetnek.
Mi történik, ha frameshift mutációk jönnek létre?
Frameshift Mutation
Minden három bázisból álló csoport 20 különböző aminocsoport valamelyikének felel megfehérje felépítéséhez használt savak. Ha egy mutáció megzavarja ezt az olvasási keretet, akkor a mutációt követő teljes DNS-szekvencia hibásan kerül beolvasásra.
