Általában a zsírban oldódó gyógyszerek és a kisebb molekulákból álló gyógyszerek könnyebben átjutnak a sejtmembránon, és nagyobb valószínűséggel szívódnak fel passzív diffúzióval.
Miért szívódnak fel könnyebben a lipidoldékony gyógyszerek?
Mivel a sejtmembrán lipoid, a lipidben oldódó gyógyszerek diffundálnak a leggyorsabban. A kis molekulák gyorsabban hatolnak át a membránokon, mint a nagyobbak. A legtöbb gyógyszer gyenge szerves savak vagy bázisok, amelyek vizes környezetben ionizált és ionizált formában léteznek.
A lipofil gyógyszerek jobban felszívódnak?
A gyógyszerkutatásban általánosan elismerik, hogy a molekulák sejtgátakon való áthaladása a lipofilitás növekedésével növekszik, és a leglipofil vegyületeknek lesz a legmagasabb a bélből való felszívódása.
Mit csinálnak a lipofil gyógyszerek?
2 Lipofilitás. A lipofilitás fontos gyógyszertulajdonság, amely hatással van a gyógyszerfelvételre és az anyagcserére. Domináns szerepet játszik a célponton kívüli kötődés vagy promiszkuitás elősegítésében is, a megnövekedett lipofilitás pedig növeli a nem kívánt sejtcélpontokhoz való kötődés valószínűségét.
Hogyan befolyásolja a lipidoldékonyság a gyógyszer felszívódását?
Abszorpció. Mind a gyógyszer lipidoldékonysága, mind a gyomorszövetek pH-ja befolyásolja a gyógyszer felszívódását a gyomor-bél traktusból. A zsírban oldódó gyógyszerek gyorsabban szívódnak fel, mint a nem lipidoldékony gyógyszerek. GyomorfolyadékpH-ja körülbelül 1,4.