Amikor az acetil-kloridot LiAlH4-gyel redukáljuk, a képződött termék Acetaldehid/ Etanal Etanal Amikor a szervezet felveszi, az acetaldehid gyorsan metabolizálódik a májban ecetsavvá. Csak egy kis hányadát lélegezzük ki változatlan formában. Intravénás injekció után a felezési idő a vérben körülbelül 90 másodperc. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldehid
Acetaldehid – Wikipédia
Csökkenti a LiAlH4 az acil-kloridot?
A
LiAlH4 a poláris kettős kötések erős, nem szelektív redukálószere, amely a legkönnyebben H-forrásnak tekinthető. alkoholokká redukálja az aldehideket, ketonokat, észtereket, karbonsav-kloridokat, karbonsavakat és még karboxilátsókat is.
Mi történik, ha a savklorid reakcióba lép LiAlH4-gyel?
A savkloridok és -anhidridek LiAlH4-gyel is reagálnak, primer alkoholokat adva. Mivel azonban a savkloridokat és -anhidrideket általában karbonsavakból állítják elő, és maguk a karbonsavak LiAlH4-gyel alkoholokká redukálhatók (.
Mire redukálja a savkloridokat?
A savkloridokat aldehidekre redukálja, és ott megáll. Ez nagy dolog, mert az aldehidek maguk is nagyon reaktív fajok, könnyen alkohollá redukálódnak. Tehát ha csak 1 egyenértéknyi reagenst használ, akkor egy ekvivalens aldehidet kap.
Hogy van az acetilklorid acetaldehiddé alakult?
Magyarázat: Rosenmund redukciós reakció A savkloridot a megfelelő aldehiddé alakítják. H2 - Pd - BaSO4 katalizátort használnak ebben a reakcióban kinolinnal vagy kénnel megmérgezve.
