Emberben meghatározzák a polidaktiliát?

Emberben meghatározzák a polidaktiliát?
Emberben meghatározzák a polidaktiliát?
Anonim

Emberben a polydactiliát (azaz extra ujjak és lábujjak jelenlétét) egy domináns autoszomális allél (P) határozza meg, a normál állapotot pedig egy recesszív allél (p).

A polidactilia domináns az emberekben?

A polydactylia egy olyan rendellenesség, amelyet extra ujjak vagy lábujjak jellemeznek. Az állapot jelen lehet a rendellenességek halmazának részeként, vagy önmagában is létezhet. Ha a polidaktilia önmagában nyilvánul meg, akkor autoszomális domináns tulajdonságként.

A polydactiliás embereknek van 1 vagy 2 másolata a génből?

Polydactyly. A polydactyly egy öröklött állapot, amelyben egy személynek extra ujjai vagy lábujjai vannak. Ezt a a gén domináns allélja okozza. Ez azt jelenti, hogy az egyik szülő egyetlen allélja is továbbadhatja, ha a betegségben szenved.

Milyen gyakran fordul elő polidaktília?

Ez az állapot az egyik leggyakoribb veleszületett kézhiba, körülbelül minden 500-1000 csecsemőt érinti. Általában a gyermeknek csak az egyik keze érintett. Az afro-amerikai gyerekeknek nagyobb valószínűséggel van extra kisujjuk, míg az ázsiaiaknak és a kaukázusiaknak nagyobb valószínűséggel lesz több hüvelykujjuk.

A polidaktiliával kihagyható egy generáció?

Ennek eredményeként úgy tűnhet, hogy "kihagy" egy generációt. Mivel a polidactilia általában korai életkorban helyreáll, és előfordulhat, hogy elfelejtik vagy nem beszélik meg a családokban,A polydactylia teljes családi anamnézisében nehéz lehet.

Ajánlott: