Mivel a DdNTP-k dezoxiribózának 3'-C-jéhez hidroxilcsoport (-OH) helyett hidrogénmolekulát (-H) tartalmaznak, nem tud kötődni egyetlen bejövő nukleotidhoz sem. Ezért DdNTP-k hozzáadása a DNS-replikáció során felhasználható a szintézis reakciójának leállítására.
Miért áll le a DNS-szintézis, ha egy ddNTP beépül a növekvő DNS-szálba?
Ha a hozzáadott nukleotid egy "didezoxinukleotid" (6.29. ábra), akkor a növekvő szál 3' végén most egy H lesz, nem pedig egy OH. Ez megakadályozza további nukleotidok hozzáadását; azaz az in vitro DNS-szintézis ezen a ponton leáll.
Hogyan zárja le a ddNTP a DNS-szintézist?
Amikor egy ddNTP beépül egy nukleotidláncba, a szintézis leáll. Ennek az az oka, hogy a ddNTP molekulából hiányzik a 3'-hidroxilcsoport, amely szükséges ahhoz, hogy a lánc következő nukleotidjával kapcsolódjon.
Miért állítják le a DdNTP-k a replikációs folyamatot?
Laboratóriumi módszerek az enzimológiában: DNS
Dideoxinukleotid trifoszfátok könnyen beépülnek egy növekvő DNS-láncba, de hiányzik belőlük a 3'-hidroxilcsoport, amely a lánc folytatásához szükséges, és hatékonyan leállítja a polimerizációt.
Miért állítják le a didezoxinukleotidok a DNS-replikációt?
Ezekből a ddNTP-kből hiányzik egy 3'-OH csoport, amely szükséges a foszfodiészter kötés kialakulásához kétnukleotidok, aminek következtében a DNS-szál kiterjesztése leáll, amikor ddNTP-t adunk hozzá.
