A BRCA1 gén mutációi megnövekedett emlőrák kockázatával, valamint számos más ráktípus esetében is összefüggésbe hozhatók. Ezek a mutációk a test minden sejtjében jelen vannak, és egyik generációról a másikra átadhatók.
Mi történik, ha BRCA1-et használ?
A BRCA vagy PALB2 génmutációval rendelkező embereknél az átlagosnál nagyobb eséllyel alakul ki emlőrák, és nagyobb valószínűséggel alakul ki fiatalabb korban. A BRCA1 vagy BRCA2 mutációval rendelkező nőknél 45-65% az esélye annak, hogy 70 éves koruk előtt mellrákot diagnosztizálnak.
A BRCA1 jó vagy rossz?
A BRCA1 és BRCA2 gének öröklött mutációi a rák ismert rizikófaktorai. Azoknál a nőknél, akik e gének mutációit öröklik, nagyobb a mell- és petefészekrák kialakulásának kockázata. A férfiaknál nagyobb a mell- és prosztatarák kialakulásának kockázata.
Milyen rákot okoz a BRCA1?
A BRCA1 vagy BRCA2 genetikai mutációval rendelkező nők esetében fokozott a emlő-, petefészek- és hasnyálmirigyrák kockázata. A BRCA1 vagy BRCA2 genetikai mutációval rendelkező férfiaknál fokozott a prosztata-, hasnyálmirigy- és mellrák kockázata.
Milyen betegségek kapcsolódnak a BRCA1-hez?
Az örökletes mell- és petefészekrákban leggyakrabban érintett gének a emlőrák 1 (BRCA1) és a mellrák 2 (BRCA2) gének. Az emlőrákok körülbelül 3%-a (évente körülbelül 7500 nő)és a petefészekrákok 10%-a (évente körülbelül 2000 nő) a BRCA1 és BRCA2 gének öröklött mutációiból ered.
