A. Az MCAD-hiány egy kezelhető rendellenesség, amely befolyásolja a szervezet zsírbontásának módját. Ha nem kezelik, az MCAD-hiány életveszélyes betegséget okozhat.
Meghalhat az MCAD?
Az MCAD-hiányban szenvedő embereket komoly szövődmények, például görcsrohamok, légzési nehézségek, májproblémák, agykárosodás, kóma és hirtelen halál fenyegetik. Az MCAD-hiányhoz kapcsolódó problémákat a böjt időszakai vagy betegségek, például vírusfertőzések válthatják ki.
Miért ritka az MCAD?
Az
MCADD egy ritka genetikai állapot, amikor egy személynek problémái vannak a zsír lebontásával, hogy energiaforrásként használhassa fel. Ez azt jelenti, hogy az MCADD-s betegek nagyon megbetegedhetnek, ha testének energiaigénye meghaladja az energiabevitelt, például fertőzések vagy hányásos betegségek esetén, amikor nem tud enni.
Az MCAD okoz elhízást?
A tanulmányok azt sugallják, hogy a MCADD-s betegeknél nagy az elhízás kockázata, ezért az egészséges táplálkozás és az aktív életmód hangsúlyozása elsődleges fontosságú. Mivel az MCADD-s betegekben hiányzik a közepes szénláncú zsírsavakat feldolgozó enzim, előnyösnek tűnhet az összes zsír bevitelének megszüntetése.
Mi az MCAD egy babában?
Ha csecsemőjének közepes láncú acil-CoA-dehidrogenáz-hiánya van (MCAD), a baba szervezete vagy nem termel elegendő mennyiséget, vagy nem működő, közepes láncú acil-CoA-t termel. dehidrogenáz enzimek. Amikor ez megtörténik, a baba nem tudja használni a közepes hosszúságotzsírsavak az energiáért.
