Jan Gösta Waldenström (1906. április 17. – 1996. december 1.) svéd belgyógyász volt, aki először írta le a nevét viselő betegséget, a Waldenström-féle makroglobulinémiát.
Mikor fedezték fel Waldenstrom makroglobulinémiáját?
A gént 1993-ban fedezték fel, míg a leállítására tervezett molekula a '90-es évek vége óta lappangott a laborpadokon. Treon a BTK-gátló Imbruvica klinikai vizsgálatát vezette 63 Waldenstrom-makroglobulinémiában szenvedő, korábban kezelt betegen.
Mennyire ritka a Waldenstrom-féle makroglobulinémia?
A Waldenstrom makroglobulinémia (WM) ritka, előfordulási aránya körülbelül 3 eset/év/év az Egyesült Államokban. Az Egyesült Államokban évente körülbelül 1000-1500 embernél diagnosztizálnak WM-t.
Honnan kapta Waldenstrom a nevét?
Ezek a kóros sejtek túlzott mennyiségű IgM-et termelnek, amely egy immunglobulinként ismert fehérjefajta; ennek a nagy fehérjének a túltermelése az, hogy az állapot kapta a nevét ("makroglobulinémia").
A WM örökletes?
öröklődés . Az öröklött gének úgy tűnik, szerepet játszanak legalább néhány emberben, aki elkapja a WM-et. Körülbelül 5 WM-ben szenvedő ember közül 1-nek van WM-ben szenvedő közeli hozzátartozója, vagy valamilyen kapcsolódó B-sejtes betegségben, például MGUS-ban vagy bizonyos típusú limfómában vagy leukémiában.
