A gyermekeknél a zománc hypoplasiához vezető örökletes tényezők elsősorban a viszonylag ritka genetikai rendellenességek, mint például az amelogenesis imperfecta és az Ellis van-Creveld-szindróma.
Mennyire gyakori a zománc hypoplasia?
A zománcfejlődés hibája az amelogenesis imperfecta vagy veleszületett zománchipoplázia nevű öröklött állapot eredménye lehet, amely a becslések szerint 14 000 emberből körülbelül 1 embert érinti az Egyesült Államokban. Államok. Ez az állapot szokatlanul kicsi fogakat és különféle fogászati problémákat is okozhat.
A gyenge zománc genetikai eredetű?
A gének fontos szerepet játszanak a zománc szerkezetének kialakításában, ezért ha gyenge a zománcod, ez a génjeidnek köszönhető. A legyengült zománc megkönnyíti a baktériumok és savak számára, hogy üregeket és bomlást okozzanak. A nyál erőssége – A nyáltermelés kulcsfontosságú a száj egészségének megőrzésében.
Mi az örökletes zománc hypoplasia?
A zománc örökletes hypoplasiája, más néven amelogenesis imperfecta (hipoplasztikus típus), a zománc fejlődésének öröklött rendellenessége, amely a zománcképződés teljes hiányától a zománc leépüléséig terjed. mátrix, amely nem éri el a normál érettséget.
Javítható a zománc hypoplasia?
Ha fogorvosa zománchipopláziát vagy zománchipomineralizációt diagnosztizál gyermekénél, megbeszéli Önnel a kezelési lehetőségeket. Ezek lehetnek ragasztott tömítőanyagok, tömések vagy koronák.
