Az alsóbbrendű tetrazolok, az RCN4H, mint a rövid szénláncú karbonsavak, az RCO2H, jól oldódnak víz és nem lehet könnyen kikristályosodni belőle. Az alacsony szénatomszámú tetrazolok a legjobban oldószerekből, például etil-acetátból vagy toluol-pentán keverékekből kristályosíthatók.
Az 1H-tetrazol aromás vegyület?
Szerkezet és kötés
Az 1H- és 2H-izomerek tautomerek, ahol az egyensúly a szilárd fázisban az 1H-tetrazol oldalán van. … Ezek az izomerek aromásnak tekinthetők, 6 π-elektronnal, míg az 5H-izomer nem aromás.
A tetrazol bázikus?
Öttagú heterociklusok
Ez nagyon gyenge bázis , pKa -3,0, és a protonálódás a C4-pozíció. Az 5-szubsztituált tetrazol UV-spektrumában etanolban gyenge abszorpció 200-220 nm körül. H NMR (D2O), δ (ppm): C5H, 9,5.
Miért sav a tetrazol?
1.1.
A tetrazol olvadáspont-hőmérséklete 155–157 °C. … A szabad N-H jelenléte a tetrazolok savas természetét okozza, és alifás és aromás heterociklusos vegyületeket is képez. A tetrazolok heterociklusai delokalizációval stabilizálhatják a negatív töltést, és megfelelő karbonsav pKa értékeket mutathatnak.
Az alábbi gyógyszerek közül melyik rendelkezik tetrazol maggal?
Egyes tetrazol tartalmú gyógyszerek, például lozartán, valzartán, irbezartán és kandezartánmár alkalmazták a magas vérnyomás kezelésére a klinikai gyakorlatban, bizonyítva a tetrazol-származékok feltételezett vérnyomáscsökkentő gyógyszerként való potenciálját [17].
