Toluol: A toluol rezonancián megy keresztül a hiperkonjugációs hatás miatt.
Van rezonanciája a toluolnak?
A toluolban a metilcsoport elektronokat szabadít fel a benzolgyűrű felé részben induktív hatás és főleg hiperkonjugáció következtében. … A toluol nem kötésrezonancia formái a hiperkonjugáció következtében az alábbiakban láthatók.
Melyik nem mutat rezonanciát?
Válasz: (c) Etilamin nem mutat rezonanciát. Magyarázat: … A rezonancia két vagy több szerkezet kombinációjára utal, amelyek leírják a kötési mintázatot különböző molekulákban vagy ionokban.
Rezonanciát mutat a metil-benzol?
A megfigyelés magyarázatához két hatást kell figyelembe venni, az induktív és a rezonancia hatást. A metilcsoport induktív módon elektronsűrűséget szabadít fel a benzolgyűrűbe. Ennek az az oka, hogy az sp3-mal hibridizált metilcsoport kevésbé elektronegatív, mint az sp2 hibridizált aromás szén.
Honnan lehet tudni, hogy van-e rezonanciája egy szerkezetnek?
Mivel a rezonanciastruktúrák ugyanazok a molekulák, rendelkezniük kell:
- Ugyanazok a molekuláris képletek.
- Ugyanaz az összes elektronszám (ugyanaz a teljes töltés).
- Ugyanazok az atomok kapcsolódnak egymáshoz. Bár eltérhetnek attól, hogy a kapcsolatok egyszeres, kettős vagy hármas kötések-e.
