2024 Szerző: Elizabeth Oswald | [email protected]. Utoljára módosítva: 2024-01-13 00:07
Míg a neuroblasztóma alacsony és közepes kockázatú formái műtét vagy kemoterápia után újranövekedhetnek (visszaeshetnek), ezeket a gyerekeket általában szokásos technikákkal, például műtéttel vagy kemoterápiával gyógyítják.
Túlélheti a kiújult neuroblasztómát?
A magas kockázatú neuroblasztóma 5 éves túlélési aránya 50%. A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek 60%-a visszaesik. A visszaesés után a túlélési arány 5% alá esik. A kiújult neuroblasztómának nincs ismert gyógymódja.
Mikor jelentkezik vissza a neuroblasztóma?
Ha a neuroblasztóma egyáltalán kiújul, akkor ez általában a kezelés befejezését követő első két éven belül történik. A visszaesés valószínűsége tovább csökken, ahogy egyre több idő telik el a kezelés befejezése után. A terápia befejezése után több mint öt évvel előforduló relapszusok ritkák.
Túlélte valaki a neuroblasztómát?
A 5 éves túlélési arány a neuroblasztóma esetében 81%. A gyermek túlélési aránya azonban számos tényezőtől függ, különösen a daganat kockázati csoportjától. Az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány magasabb, mint 95%.
A neuroblasztóma remisszióba kerülhet?
A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekek körülbelül 50 százaléka tapasztal kezdeti remissziót, amelyet a rák visszaesése követ. A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekek további 15 százalékanem reagál a kezdeti kezelésre.
Ajánlott:
Felnőtteknél előfordul neuroblasztóma?
A neuroblasztóma az egyik leggyakoribb rosszindulatú gyermekkori daganat, amely főként a mellékvesékben és a perifériás szimpatikus idegrendszerben fordul elő. A felnőttkorban előforduló neuroblasztóma ritka, a mellkasból eredő neuroblasztómában szenvedő felnőttek pedig rendkívül ritkák.
Melyik kromoszómán található a neuroblasztóma?
Az 1. kromoszóma és a 11. kromoszóma egyes régióinak törlése neuroblasztómával jár. A kutatók úgy vélik, hogy ezekben a kromoszómákban a deletált régiók tartalmazhatnak egy gént, amely megakadályozza a sejtek túl gyors vagy kontrollálatlan növekedését és osztódását, amelyet tumorszuppresszor génnek neveznek.
Kinél lesz általában neuroblasztóma?
A neuroblasztóma leggyakrabban az 5 éves vagy annál fiatalabb gyermekeket érinti, bár ritkán fordul elő idősebb gyermekeknél. A neuroblasztóma egyes formái maguktól elmúlnak, míg mások több kezelést igényelhetnek. Gyermeke neuroblasztóma kezelési lehetőségei több tényezőtől függenek.
Minden neuroblasztóma rákos?
A neuroblasztóma egy nagyon ritka típusú rákos daganat, amely szinte mindig gyermekeket érint. A neuroblasztóma a magzat idegsejtjéből, úgynevezett neuroblasztokból fejlődik ki. Általában a magzat érésekor és születése után a neuroblasztok normálisan fejlődnek.
Meggyógyítható a kiújult hodgkin?
A visszaeső Hodgkin limfómában szenvedő gyermekek, serdülők és felnőttek alloSCT-vel gyógyíthatók. Az allogén őssejt-transzplantáció általában nagyobb mellékhatásokkal jár, mint az ASCT, de az allogén őssejt-transzplantációval kezelt betegeknél kisebb a rák kiújulásának valószínűsége.
