2024 Szerző: Elizabeth Oswald | [email protected]. Utoljára módosítva: 2024-01-13 00:07
A neuroblasztóma leggyakrabban az 5 éves vagy annál fiatalabb gyermekeket érinti, bár ritkán fordul elő idősebb gyermekeknél. A neuroblasztóma egyes formái maguktól elmúlnak, míg mások több kezelést igényelhetnek. Gyermeke neuroblasztóma kezelési lehetőségei több tényezőtől függenek.
Kinél a legvalószínűbb a neuroblasztóma?
Kor. A neuroblasztóma a leggyakoribb csecsemőknél és nagyon kisgyermekeknél. Nagyon ritka 10 év felettieknél.
Mely életkort érinti leggyakrabban a neuroblasztóma?
A neuroblasztóma csaknem 90%-a 5 évnél fiatalabb gyermekeknél fordul elő. A diagnózis átlagos életkora 1 és 2 év között. A neuroblasztóma a leggyakoribb rák, amelyet 1 évnél fiatalabb gyermekeknél diagnosztizálnak. Ritka 10 évnél idősebbeknél.
Miért kapnak neuroblasztómát az emberek?
Mi okozza a neuroblasztómát? A neuroblasztóma amikor az éretlen idegszövetek (neuroblasztok) kontrollálhatatlanul növekednek. A sejtek abnormálissá válnak, és tovább növekednek és osztódnak, daganatot képezve. Egy genetikai mutáció (a neuroblaszt génjeinek változása) a sejtek ellenőrizhetetlen növekedését és osztódását okozza.
A neuroblasztóma hány százaléka magas kockázatú?
A kockázati kategóriák alapján ezek a neuroblasztóma ötéves túlélési arányai: Alacsony kockázatú betegeknél: körülbelül 95 százalék. Közepes kockázatú betegeknél: 80 és 90 százalék között. Magas kockázatú betegek esetében: körülbelül 50százalék.
Ajánlott:
Felnőtteknél előfordul neuroblasztóma?
A neuroblasztóma az egyik leggyakoribb rosszindulatú gyermekkori daganat, amely főként a mellékvesékben és a perifériás szimpatikus idegrendszerben fordul elő. A felnőttkorban előforduló neuroblasztóma ritka, a mellkasból eredő neuroblasztómában szenvedő felnőttek pedig rendkívül ritkák.
Melyik kromoszómán található a neuroblasztóma?
Az 1. kromoszóma és a 11. kromoszóma egyes régióinak törlése neuroblasztómával jár. A kutatók úgy vélik, hogy ezekben a kromoszómákban a deletált régiók tartalmazhatnak egy gént, amely megakadályozza a sejtek túl gyors vagy kontrollálatlan növekedését és osztódását, amelyet tumorszuppresszor génnek neveznek.
Minden neuroblasztóma rákos?
A neuroblasztóma egy nagyon ritka típusú rákos daganat, amely szinte mindig gyermekeket érint. A neuroblasztóma a magzat idegsejtjéből, úgynevezett neuroblasztokból fejlődik ki. Általában a magzat érésekor és születése után a neuroblasztok normálisan fejlődnek.
Elmúlhat magától a neuroblasztóma?
A neuroblasztóma leggyakrabban 5 éves vagy fiatalabb gyermekeket érint, bár ritkán fordul elő idősebb gyermekeknél. A neuroblasztóma egyes formái maguktól elmúlnak, míg mások több kezelést igényelhetnek. Gyermeke neuroblasztóma kezelési lehetőségei több tényezőtől függenek.
Kinél lesz klippel feil szindróma?
Klippel-Feil-szindróma a becslések szerint 40 000-42 000 újszülöttből 1-nél fordul elő világszerte. Úgy tűnik, hogy a nők valamivel gyakrabban érintettek, mint a férfiak. A Klippel-Feil szindróma örökölhető? A legtöbb esetben a Klippel Feil-szindróma (KFS) nem öröklődik a családban, és az oka ismeretlen.
