Ha a C-3 pozíció fogl alt, akkor az elektrofil szubsztitúció a C-2-ben megy végbe, és ha mindkettő fogl alt, akkor C-6 pozícióban elektrofil támadás történik. 3.1. 1 Protonáció: Az indol nagyon gyenge bázis pKa -3,5. Az indol nitrogénatomja még vízben is könnyen protonálódik (pH=7), így 1H-indolium kation keletkezik.
Miért történik az indol elektrofil szubsztitúciója C 3-nál?
Az indolgyűrű legreaktívabb pozíciója a harmadik szénatom. Ez jobban reagál az elektrofil szubsztitúciós reakcióra, és még a benzolnál is nagyon reaktív. A Vilsmeier-Haack formilezés az indol harmadik pozíciójában mehet végbe. …
Mit ért az elektrofil támadás?
Az elektrofil szubsztitúciós reakciók olyan kémiai reakciók, amelyekben egy elektrofil egy funkciós csoportot kiszorít egy vegyületben, amely általában, de nem mindig, hidrogénatom. … Egyes alifás vegyületek elektrofil szubsztitúción is áteshetnek.
Az antracén melyik pozíciójában támad a legstabilabb az elektrofil támadás, és miért?
Az antracén legtöbb más reakciójában a központi gyűrű is célpont, mivel ez a legerősebben reaktív. Az elektrofil szubsztitúció a középső gyűrű "9" és "10" pozíciójában történik, és könnyen megtörténik az antracén oxidációja, ami antrakinont, C14H8O2-t eredményez (lent).
Bea kinolin nukleofil szubsztitúció melyik pozíciója következik be?
A kinolin nukleofil szubsztitúciós reakciókon is keresztül megy. A helyettesítés a C-2 helyen történik (vagy a C-4-nél, ha a C-2 blokkolva van).
