A meiózis során a homológ kromoszómák (mindegyik szülőtől egy-egy) hosszuk mentén párosulnak. A kromoszómák a chiasma nevű pontokon keresztezik egymást. Minden egyes chiasmánál a kromoszómák eltörnek, és újra egyesülnek, és génjeik egy részét kicserélik. Ez a rekombináció genetikai variációt eredményez.
Hogyan okoz eltérést a rekombináció?
Homológ rekombináció
A férfi és női szülő páros kromoszómái úgy illeszkednek egymáshoz, hogy a páros kromoszómákból származó hasonló DNS-szekvenciák keresztezzék egymást. A keresztezés a genetikai anyag összekeveredését eredményezi, és fontos oka az utódok közötti genetikai eltéréseknek.
Milyen hatásai vannak a rekombinációnak?
A rekombinációt számos környezeti inger is módosítja, beleértve a hőmérsékletet [5] és az állapotot [6]. A rekombináció jól jellemzett fitneszhatásokkal rendelkezik: például embereknél a rekombináció megváltozott sebessége kromoszóma-rendellenességeket, csökkent termékenységet és betegségeket okozhat [7].
Mi a rekombináció Miért fontos?
A meiózisban betöltött szerepén túl a rekombináció fontos az eukarióták szomatikus sejtjei számára mert felhasználható a törött DNS helyreállítására, még akkor is, ha a törés a kettős mindkét szálát érinti. helix. … Majd a szintetizálás után ez az új DNS beépülhet a törött DNS-szálba, ezáltal helyreállítva azt.
Mi a különbség a rekombináció közöttés mutáció?
A mutációk biztosítják a diverzitás első forrását azáltal, hogy megváltoztatják a specifikus pozíciókat, és a rekombináció megkeveri ezeket a mutációkat genetikai fragmentumok kicserélésével a genetikai variabilitás további növelése érdekében.
