Ichthyosis vulgaris Ichthyosis vulgaris Az alfa-hidroxisavakat, például tejsavat és glikolsavat tartalmazó, vényköteles krémek és kenőcsök segítenek a hámlás szabályozásában és növelik a bőr nedvességtartalmát. Orális gyógyszeres kezelés. Kezelőorvosa A-vitaminból származó gyógyszereket írhat fel retinoidoknak a bőrsejtek termelésének csökkentésére. https://www.mayoclinic.org › drc-20373759
Ichthyosis vulgaris – Diagnózis és kezelés – Mayo Clinic
Az
(ik-thee-O-sis vul-GAY-ris) egy öröklött bőrbetegség, amelyben az elh alt hámsejtek vastag, száraz pikkelyekben halmozódnak fel a bőr felületén.
Hogyan öröklődik az ichthyosis?
Az öröklött ichthyosis egyetlen genetikai tulajdonságnak köszönhető, amelyet az egyik vagy mindkét szülőtől továbbadnak, vagy a magzati élet korai szakaszában a gén új hibájaként alakul ki. Lehet enyhe, mint az ichthyosis vulgaris esetében, vagy súlyos.
Átörökíthető az ichthyosis?
Az öröklött ichthyosis (szülőkről gyerekekre öröklődött) általában születéskor jelen van, vagy gyermekkorban alakul ki. Genetikai rendellenességként az ichtiózist nem fertőzés okozza, és nem fertőző (mások nem kaphatják el).
Mit jelent az ichthyosis?
Az ichthyosis egy betegség, amely széles körben elterjedt és tartósan vastag, száraz, "halpikkelyes" bőrt okoz. Az ichthyosisban szenvedő személyek bőre érdes, száraz és hámló, ezért rendszeresen hidratálni kell.
A bőr mely részét érinti az ichthyosis?
A száraz bőr foltjai jellemzően a könyökön és az alsó lábszáron jelennek meg. Leggyakrabban a sípcsontokat vastag, sötét szegmensekben érinti. Súlyos esetekben az ichthyosis vulgaris mély, fájdalmas repedéseket is okozhat a talpon vagy a kézfejen.
