A félacetálok bázikus oldatban is szintetizálhatók. De nem tudnak tovább reagálni, hogy acetált képezzenek bázikus oldatban. … A ciklikus félacetálok könnyen képződnek cukrokból vizes oldatban. meglehetősen stabilak még enyhén savas körülmények között is.
Mitől stabil a félacetál?
Tehát a stabil félacetálhoz gyors félacetálképző reakcióra van szükségünk. És amikor a hemiacetál ciklikus, ez pontosan az, ami: a reakció intramolekuláris, és a nukleofil OH-csoport mindig a karbonilcsoport közelében van, készen a támadásra.
A félacetálok stabilak bázikus oldatokban?
Igen, a félacetálok bázikus oldatban stabilak. Bázikus oldatban a CH3O- vagy OH- csoport nem protonálható. A metoxi- és hidroxilcsoportok gyenge távozó csoportok. Tehát bázikus oldatban a félacetálok nem alakulnak acetálokká.
Miért instabil az acetál savban?
Az egyszerű éterek bázikus/nukleofil körülmények között hasonló reakciókészséggel rendelkeznek, mint az acetálok. Savban az acetálok általában reaktívabbak, mert rezonanciastabilizált oxokarbénium-ionokat képezhetnek.
Savas közegben stabilak az acetálok?
Az acetálok nem stabilak savval szemben, de stabilak semleges és bázikus reakciókörülmények között. Használhatók karbonilcsoportok védőcsoportjaként, feltéve, hogy a közbenső reakciólépések nem tartalmaznak savas (Brønsted vagy Lewis) reakciótfeltételek.
